При рождении малышу поставили диагноз ДМЖП перимембранозный 4,5 мм. Все это время я жила и надеялась на чудо, молилась за своего сынишку, внутренне была очень напряжена, читала разные версии возможного дальнейшего развития болезни на Форумах и в целом внутренне готовилась к операции и всяким не очень приятным процедурам. Но... случилось чудо и когда врач нас очередной раз обследовал, то выяснилось,что у нас дефект закрылся самостоятельно!
В голове и на сердце такая сумасшедшая радость! Но я достаточно сдержанно рассказываю об этой новости родственникам и близким, как будто боюсь сглазить ))))) Решила написать на этом Форуме для того, чтобы все мамочки, переживающие такую же болезнь у своих деток, верили и надеялись на чудо. И оно ОБЯЗАТЕЛЬНО произойдет! Просто у кого-то чуть раньше, а у кого-то чуть позже.

Поздравляем!!! А к какому возрасте произошли эти изменения? А шумы исчезли или они пока так же сильно слышны? У нас такой же диагноз, и врач в институте тоже говорит, что может закрыться. В октябре нам 4 месяца идем на повторное обследование надеемся на хорошие результаты, теперь надежда возросла, после вашего сообщения!!!

И от нас самые сердечные поздравления! Растите большие и здоровенькие!

Как замечательно! После таких сообщений сразу поднимается настроение!
Умнички! Пусть и в дальнейшем у вас всё будет хорошо!

Какие замечательные новости! Растите здоровенькими! тттт

Какая радость,какое чудо!Поздравляем вас!А в каком возрасте закрылся ваш дефект?Шумы не слышны теперь?Будьте здоровы!!!

Ура! Поздравляем!Спасибо за чудесные новости!

Шумы не прослушиваются уже. Дефект обнаружили в роддоме. В три месяца, когда мы повторно обследовались, он еще был, причем такого же размера, как и прежде (( Потом мы обследовались в восемь месяцев и уже дефект не визуализировался, да и шумы прошли. Так что, момент когда он закрылся мы пропустили. По поводу шумов: нам доктор сказал, что небольшие шумы могут оставаться, но в этом нет ничего страшного.

ой, значит наберемся терпения и будем ждать ))))))) А вам еще раз: ПОЗДРАВЛЯЕМ!!!

Привет, девчонки!Приятно читать, что кто-то обошелся без операции и дефект закрылся самостоятельно. У нас тоже ДМЖП перемембранозный 4 мм. Но почему-то кардиолог сказала на очередном осмотре, что он не закроется 100 %. Якобы если был бы в мышечной части, а так шансов нет. Сказала, что надо оперироваться, если не сейчас, то позже. Чтобы не дошло до осложнений, а именно легочной гипертензии. Ждем что скажут в бакулевке в октябре. Очень-очень надеемся на положительный ответ. Обязательно напишу как вернемся. Всем здоровья и терпения!

Просто молодцы! Счастья вам и здоровья)


Удачи!

Безумно рада что случается чудо хоть у кого-нибудь!!!!Здоровья всем.

от всей души поздравляем!!!!!!!!!!!это настоящее чудо!!!!!!!

У нас в 3 недели был перимембранозный ДМЖП 4 мм, сейчас год 1,5 мм

Повезло вам, счастливые вы!!!!))))) Хотя ДМЖП в 4мм - это совсем немного, наверное, так и должно было случиться!!! Поздравляем вас!!!!!

А у нас перимембранозный ДМЖП 7 мм с рождения был,а сейчас щелевидный до 2 мм

Привет! Наш ДМЖП пока никуда не делся, давление клапана легочной артерии снизилось, хотя и не должно было. В феврале едем на очередную консультацию в бакулевку, очень надеемся, что к этому времени дефект уменьшится. Хотя уже назначена операция. Первоначально отверстие было около 4 мм, последний раз в декабре уже около 6. А это показание к операции. Ждем и верим в лучшее.