Принимайте нас в свои ряды

Нам 3 недели. В роддоме услышали шумы в сердце, сказали надо идти к кардиохирургу. Были у кардиохирурга в Филатовской больнице на 10 дне. Сделали ЭхоДопКардиоГрамму. Получили такие результаты: перемембральный ДМЖП - 4 мм, гр. ЛИС/ПИС - 30 мм рт.ст. сброс слева направо; ООО - 3 мм сброс крови слева направо; правый желудочек не увеличен; правое предсердие не увеличено.
Кардиолог сказал, что пока надо наблюдаться.
Вопрос, могут ли дефекты такого размера сами закрыться?

Всего хорошего, Федор

Приветик Федор, у нас было ДМЖП 11 мм и нам делали операцию, но нам говорили, что 4 мм могут затянуться, у нас после операции осталась дырочка в 2 мм и сказали, что точно затянется, и я думаю вам не стоит так переживать, а ООО у нас было 4 мм и на операции его вообще не трогали, сказали , что до 5 лет все закроется, я думаю вам не нужно поднимать панику, нужно просто ждать и молиться о здоровье своего ребеночка и все заживет)) У нас есть знакомая пара, так у них ребеночек родился с 6 мм ДМЖП, им сказали наблюдаться и ездить через каждые пол года на УЗИ, вот они приехали на осмотр в 6 месяцев, а дырочки нет, вся заросла. Так что не падайте духом, все с вашим ангелочком будет хорошо)))). Я уверена что вашему ребеночку нужно просто набраться силенок и рости, радовать своих родителей и все у него само восстановится. Желаю вам здоровья и терпения, не паникуйте, это чувствует малыш, успокойтесь и радуйтесь своему малышу и его успехам.

Федор, а Вы задайте этот вопрос в разделе Ординаторская, Вам там ответят врачи.

У нас тоже премембранозный ДМЖП 4,2мм. Нам годик, когда родились был 4,6мм.
Кардиохирурги говорят по-разному: одни говорят, чтобы пока не трогали, другие, что премембранозный ДМЖП закрывается крайне редко. Мы пока ничего не предпринимаем, а наблюдаемся. ООО при рождении было 3,8мм, сейчас уже не визуализирется.
Желаем, чтобы у вашего ребеночка все закрылось самостоятельно. набирайтесь сил и растите.

To Polinka: А как у Вас с развитием? В весе нормально прибавляете, как часто болеете?
А то в интернете про такое начитался.

Здравствуйте, Федор. Рады приветствовать вас на нашем форуме . Нас тут много ДМЖПоппиков. Познакомиться с нами можно вот в этой теме
У моего сына тоже был ДМЖП 9 мм, делали операцию в возрасте 4.5 месяцев. Сейчас все ттт. Развивается как обычный ребенок.

Федор,добро пожаловать в наши ряды.У нас тоже перемембранозный ДМЖП 3,8-4,0мм,действительно закрываются они довольно редко.Мы через полторы недели ложимся на операцию.На развитии ребенка это вообще не сказывается.Моему уже 5,9 лет,так что есть по чему судить.Понаблюдайтесь,а вдруг дырочка возьмет да и закроется,только не паникуйте.Удачи Вам и вашей семье.

у нас тож перемембронозный...нам скоро 5 лет...в 2009 году метят операцию...ну а там по показаниям

У моего Егорки тоже был ДМЖП. В мембранной части 11 мм, в мышечной 3 мм и ДМПП- 4 мм. Операция в 3.5 месяца. На 11 мм поставили заплатку, ДМПП 4 мм затянули, а 3 мм не трогали. Слова врачей "Легче оставить такой деффект, чем расковырять все сердце в его поисках". Через 3 месяца на осмотре в 67 больнице (мы туда приехали сами- без вызова), 3 мм уже не нашли- затянулась сама.
После рождения мы попали в 13 больницу Москвы, и нам 28 дней не могли поставить порок, но видя что состояние ребенкм неудовлетворительное, что-то же надо лечить и нам целый месяц кололи разные антибиотики. Когда состояние стало уже совсем критическим- вырос грудной горб, тогда наконец-то подумали о пороке. И первоначально поставили 5 мм. Но слава богу, мы перевелись из этой больницы в 67. Там нас уже стали лечить настоящие врачи. Деффект был поставлен 10 мм. Но хоть Егорка уже смог сам дышать. Так что хорошо, что вам сразу обнаружили ваш порок и назначили лечение. Это не должно повлиять на развитие ребенка, если сердце поддерживать. Мы, к моему огромному горю, очень отстаем в разувитии- нам один годик мы не умеем ни сидеть (а уж тем более позать), очень слабые ручки. Но я видела очень много детишек с ДМЖП- все развиваются в норме.

У меня дочка родилась в июне 2008 , в роддоме услышали шумы , пугали меня страшно, ребенок может умереть и т. д. Но ничего я написала отказ в роддоме и стала у специалистов выяснять, что у меня с ребенком В итоге дмжп 3мм к 5 месяцем был уже 6мм . Нас планируют в мае на операцию. Хоть врачи и говорили возможно закроиться , а кто делал узи говорили , что перемембранозные дырочки не закрываются практически. Так что ж наблюдайтесь. И не Переживайте не все так страшно.

Фёдор, как Ваши дела?

Нам уже 1год и 5 месяцев,ДМЖП ОБНАРУЖИЛИ В 2 месяца ,размер 3мм на 6мм,в перемембранозной части и еще чем-то прикрывается.С этих пор наблюдаемся 2 раза в год,сейчас дефект 3мм на 7мм.Операцию прогнозируют,сказали сам вряд ли закроется.Развивается ребенок нормально,болеет часто.Болеет скорее всего из-за братика,который в сентябре пошел в сад и носит всякую заразу домой

Наши дела вроде ничего. Растем, правда, немного в весе не добираем (по мнению участкового педиатра). Нам сейчас 3 месяца 8 дней вес 5800. 3 марта записались на первый прием в Бакулева. Посмотрим, что нам скажут врачи из Бакулева.

Недобор веса????? Да, требовательные пошли нынче педиатры к ВПСникам. Девочки, вы это читали? 3 месяца - 5800, а педиатр недовольна .
Фёдор, спасибо, чтот написали! Растите и развивайтесь! Молодцы!
Будем ждать от Вас новостей.

пы.сы. Как сейчас помню. Мой в год - 6 кг весил .

Elen-ka, добро пожаловать к нам!

Так- с, открыла свои толмуты
В 3 мес мы весели 5300, при этом о пороке даже не догадывались, и я не считала, что мы отстаём.
Да может быть конечно не пухляки, но и нечего в принципе .

А мы в 3 месяца были 3430

Недобооор? гыг.. гы-гыг...
Ванька родился с весом 3.150, в 2,5 месяца весил 2.700, а в 3 месяца - чуть больше трёх кг.
Фёдор, педиатру - пламенный привет!