Цитата(Алина81 @ 19.2.2015, 14:36)
Здравствуйте добро пожаловать на форум, создайте свою темку в разделе истории наших детей, у нас подобный диагноз, 2 этапа за плечами, готовимся к операции ФОНТЕНА, такие детки нормально живут, нас сейчас очень много, у всех конечно всё индивидуально, но все живы, растут, развиваются и радуют своих родителей, здесь вы найдёте поддержку и много информации, у нас 1 операция была в Пензенском кардиоцентре, на 2 поехали в Германию, так как по нашему пороку там больше опыта, лучше послеоперационное выхаживание, что немаловажно, отношение, оборудование, сейчас фонды помогают на сборы таким деткам, к стати, гражданам Украины помогают больше, если всё же в России, то это кардиоцентры Томска и Калининграда, Питер тоже неплохой выбор, но с нашим пороком лучше Германия! Если есть вопросы спрашивайте, пишите) но что бы вы не выбрали, удачи вам и терпения!
Если можете,подскажите в какие фонды можно обратится?
Цитата(Rinaan @ 19.2.2015, 17:26)
Здравствуйте,Алина.Гленн,как и Фонтен отлично проводят в Киеве.Гленн мы сделали 4 года назад.Еще в то время,все было на высшем уровне.Фонтен,на сегодняшний день в центре Емца проводят "с закрытыми глазами".Очень большой опыт у наших врачей на сегодняшний день.Лично перед нами не было сомнений,где делать Фонтен.Спустя пол-года после операции,однозначно скажу-мы сделали правильный выбор.Так что,если есть возможность,приезжайте в Киев на консультацию.Операция бесплатно.Если нужны координаты-подскажу.Кстати,Рашкинда нам делали 5 лет назад в этом же центре.На 3 день мы были уже дома.
У нас когда подтвердился диагноз,врач спросил если у нас возможность оплатить операцию....у нас его к сожалению не было....и тогда врач сказал:что тогда только может нам помочь Россия,в Киеве нам бы операция обошлась где то 100000гр,и отдельно проживание(((
Цитата(Татьяна @ 19.2.2015, 16:02)
Алина,здравствуйте!
Добро пожаловать на Форум!
Алина,у нас тоже ЕЖС ,нашему сыну идет 7-ой год,собираемся в школу.
Выздоровление каждого ребенка с ВПС происходит очень индивидуально,несмотря на схожесть диагноза у каждого организма есть свои особенности и свои дополнительные сложности в пороке,поэтому предсказать как именно будет происходить лечение у отдельно взятого ребенка очень сложно.
Что вам говорили врачи в Алмазова при выписке?Какие рекомендации давали?
Когда предпологается второй этап лечения Гленн?
Ждут ли они вас на второй этап?(это для вас бесплатно?)
Операции Гленна (как впрочем и Фонтен-третий этап в лечении ЕЖС) в России делают ,много и в разных клиниках.Где лучше делают-тут я сказать не могу, т.к не владею статистикой. Мы первые 2 делали в Санкт-Петербурге,Фонтен в Пензе.
Что касается лечения в Германии, на мой взгляд, вы точно имеете полное моральное право с любой точки зрения,учитывая всю сложность ситуации в которой вы оказались, обратиться за помощью к немецким фондам и рассчитывать на помощь немецких клиник.У вас есть все основания.ИМХО.
Спасибо большое за поддержку!!!
Рекомендации нам дали - это постоянный прием КАПОТЕНА и ВЕРОШПИРОНА,постоянное наблюдение кардиолога,и через 3 месяца провести с Алмазовцами заочную консультацию.
А по поводу второго этапа у них...на это они мне ответили:это кикие варианты мы сможем найти по поводу оплаты.Первую нам оплатила Россия,а вторую уже нет.Предложили мне либо оформить статус беженца или обращятся в фонды.