Добро пожаловать на форум, Натапусик!
Разные диагнозы сплошь и рядом, походи,почитай на форуме, сделаешь для себя выводы. А вообще, на УЗИ нам сказали за полгода ничего не изменится. А до года мы делали каждые 3 месяца. Может стоит не ждать годика, а поехать на Узи месяцев в 9-10, наблюдайте за ребенком.

Натапусик, тут имеет значение, где делаешь еще узи... Мы делали у себя в городе, нам ставили 2-3мм, а в Москве - 9мм. Разница огромная для ДМЖП!
Согласна с девочками, для спокойствия надо переделать узи и наблюдать за малышом. К сожалению, в таком возрасте, если сердечко не справляется, то клиника будет яркой. А если справляется, вам все равно пока не будут делать в любом случае - дадут подрасти и окрепнуть, а может, если маленький размер, диффект и сам зарастет!!! у нас были такие случаи на форуме!

Спасибо. Вы правы и надо непременно ехать на повторное УЗИ, так и сделаем. Не будем ждать до года. Только так не хочется!!! Не хочу опять это все слышать! Я до сих пор не могу поверить, что у моей девочки порок сердца. Всегда думала, ну почему именно у моего солнышка. Никак не могла с этим согласиться. А вот когда зашла на форум, когда почитала, сколько деток болеют и что бывает все на много хуже, то начала принимать это. И поняла, что не надо никого в этом винить, а надо с этим бороться!!! И конечно же верить в лучшее!!! Уф... выговорилась... легче стало.

Нам когда поставили ВПС(это было в 3,5 года),я на сына стала смотреть другими глазами,как будто это не с нами происходит.Потом через какое то время привыкли жить с этой мыслью,смирились и все пошло по прежнему.Человек такое существо,он ко всему привыкает.И вы сделали абсолютно правильные выводы,не нужно унывать и опускать руки.

Привет всем))) мы тоже новички на форуме, примите и нас. Наблюдаемся и оперируемся в ДГБ№1

Верочка, добро пожаловать! Я очень рада тебя здесь видеть!

Здравствуйте мамочки, у меня у дочки тоже при рождении обнаружили дефект межжелудочковой перегородки 3 мм , а к полугоду он вырос до 6 мм . Нам придстоит операция в мае . У меня очень много вопросов . Расскажите ???

anyabondare, добро пожаловать к нам! Как зовут дочу?

Задавай вопросы, не бойся, все тебе расскажем. Вы где наблюдаетесь, где планируете оперироваться?
Можешь почитать Наши истории

Зовут дочурку Ритуся . Сейчас нам 7,5 мес. наблюдаемся мы в Новосибирске в клинике Мешалкина . Здесь оперироваться и будем. Мне очень интересно узнать как проходит операционный и послеоперационный период . Сколько после операции ребенок находиться в реанимации? Насколько тяжело дети переносят первые дни после операции ? Когда меня к ней пустят после операции? Как долго по времени проходят такие операции?

Привет, anyabondare, у нас тоже ДМЖП, мы оперировались в Мешалкина в июне 2008. Если будут вопросы пиши постараюсь помочь чем смогу.

Спасибо за ответ конечно есть вопросы . Больше всего интересует сколько после операции ребенок находиться в реанимации? Насколько тяжело дети переносят первые дни после операции ? Когда меня к ней пустят после операции? Как долго по времени проходят такие операции?

anyabondare, на на 6-й страницы этой темы я писала, как было у нас

anyabondare,добро пожаловать к нам!
У всех все по разному.Моего сына перевели из реанимации в этот же день вечером.Но это не показатель,а скорее исключение,обычно не менее суток,а кто-то находится там по несколько дней.Все зависит от того,как малыш перенес операцию.Как задышит сама и будет стабильна,ее тут же переведут.У вас все будет хорошо.

После операции мне Санёчка отдали на вторые сутки, у него были проблемы с дыханием. Обычно их там долго не держат, по состоянию. В принципе он чувствовал себя не плохо, много спал, был такой голодный с реанимации, а я тетеря его сразу перекормила (мы груднички) и он начал срыгивать,а это не очень хорошо. На второй день ему сняли зонд и стало уже намного лучше. После операции мы пролежали там буквально неделю, дольше там не задерживают. Мне кажется чем меньше малыш тем лучше он переносит операцию, хотя может я и ошибаюсь. Операция наша длилась около 3 часов, потом пришел хирург все рассказал что как прошло, в три и семь часов мамы с отделения ходят в реанимацию, и врачи рассказывают как малыши себя чувствуют. Нам сказали что такие операции самые простые в исполнении, а уже все остальное зависит от мамы и малыша. Не волнуйтесь, все у вас пройдет замечательно.

Раскажи по подробнее про условия больницы, чем кормила после реанимации ? И вообще как выглядит ребенок , когда привозят в палату . Какие трубочки у него и т.д. Хочу морально подготовиться. Заранее благодарна

anyabondare, добро пожаловать на форум! Почитайте, походите по форуму, здесь уйма нужной и очень полезной информации, это поможет вам как-то сооренртироваться. Будем молиться за вас и пишите на форум о своих делах

Спасибо, я уже ходила , бродила по форому, во все дырочки , заглядывала .
У нас вроде все хорошо только в весе не очень прибавляем, все говорят худенькая.

Мы лежали на четвертом этаже отделение 4.3. Условия нормальные, нас положили в отдельную палату, а вообще там есть палаты на четыре человека (2 мамы и 2 малыша) как попадешь. Ванна и туалет общие, но также есть отдельные палаты с ванной и туалетом. Везде все чистенько, там убирают два раза в день. Если ты была на их сайте, там есть фото палаты и врачей которые работают в этом отделении. Врачи чудесные, внимательные, всегда все расскажут, объяснят если что не понятно.
Кормила его грудью, первый день по чуть чуть, на второй уже сам стал дольше сосать. Потом можно давать все по не многу. Еще нужно давать больше питья чтоб организм выводил все что в них вливают в реанимации. Памперс каждый раз взвешивала, для контроля.
Как они выглядят после реанимации, мой был худенький, бледненький, без слез не взглянешь, но ничего, постепенно приходили в себя. Врачи и медсестры заходят постоянно, проверяют состояние.
На счет трубочек, у них после операции остается зонд в шее, для того, чтоб ставить капельницы и вливать лекарства. Нам их сняли на второй день, ближе к вечеру. С трубочками им конечно не удобно, нужно было постоянно смотреть чтоб он не выдернул их.

Спасибо тебе огромное за ответ. ПОЗЖЕ ЕЩЕ ЧЕГО НАПИШУ , ПОРА ДОЧУ КУПАТЬ

В очередной раз ездили к кардиологу в 67 больницу, ООО - закрылось, а ДМЖП все также. Врач сказала до 5ти месяцев съездить в Бакулева. Записалась на 5 февраля, но Ромашка заболел гриппом, заразился от бабушки, несколько дней была температура, потом день не было, не успела я обрадоваться, как опять температура поднялась, в итоге врач выписала антибиотик Аугментин 125мг (суспензия). Иногда покашливает. В Бакулева перезаписалась на 12 февраля, к Леушевой Алевтине Владимировне. Может кто у нее наблюдался? Хотелось бы знать ваши мнения о ней. Можно писать в личку.

Здравствуйте, дорогие мамочки! Принимайте нас в свои ряды. Ярослав - мой второй ребенок. Он родился крупный 4кг 500гр, 56 см. Я была счастлива, что у меня такой богатырь. Когда же на 3 сутки врач в роддоме сказала, что у него подозрение на порок сердца, я внутренне посмеивалась над ней, ведь у моего богатыря и здоровье должно быть богатырское. Но жизнь распорядилась иначе - порок подтвердился (дмжп 5 мм). Мое состояние вы все можете представить. Я, как и наверное многие из вас, думала сначала , что порок-это конец. Спасибо близким людям, которые поддержали меня в тот тяжелый период. Мы нашли очень хорошего специалиста у которого и наблюдаемся. Потом я нашла ваш форум,спасибо вам огромное,который полностью изменил мое отношение к нашей особенности. Оптимизма придавали реплики врачей: " А вы уверены в своем диагнозе? Что-то он совсем не похож на детей с пороком!" На очередном узи хирурги сказали, что в год будет операция. К году порок компенсировался (хотя и до этого он себя никак не проявлял). Операцию отложили. Пока просто наблюдаемся. Наша кардиолог из поликлиники говорит, что состояние ребенка с положительной динамикой. К хирургам поедем в апреле, посмотрим , что они скажут. Я надеюсь на чудо, но и к операции морально почти готова (благодаря вам всем). Пока наш диагноз звучит так: перимембранозный ДМЖП, частично прикрыт септальной створкой ТК,НК2а

lisenok, мы наблюдаемся у Алевтины Владимировны уже больше года. Она нам нра.

Милочка, рады знакомству с вами и с Ярославом!!!

Девочки, добро пожаловать к нам! Не забывайте отмечаться в топике Диагнозы

Сегодня ездили в бакулево, к Леушевой. Как мы и думали операция будет. Врач сказала приехать 31 марта, и тогда скажет когда будут оперировать.

а мы 30 марта ложимся на операцию в ДГБ. Квота готова. Осталось собрать анализы и не заболеть перед операцией (ттт).

Ника будем держать за вас кулачки и молится.

Спасибо, мы расчитываем на вашу поддержку)))))

Ника, набирайтесь сил и не болейте)

Девочки, у меня такой вопросик. После операции (сразу как Катю привезли из реанимации) заметила, что у неё стали горячие ладошки и лицо румяное. Температура при этом была нормальная. На румяность и медсестры обращали внимание, просили померить температуру, мотивируя тем, что им казалось что у Кати температура (блин вот я завернула ). Это что восстановление кровообращения? До опрации было НК1.

Елеста,а у нас наоборот.У Алёхи всегда были горячие руки и ноги,а после операции долгое время были прохладными.Где-то через месяц опять потеплели.С чем было связано,сама не знаю.Наверное,организм перестраивается.

мы еще тут...

нашла я кардиохирурга в Красноярске...пообщавшись с ним по инету....он попросил придти к нему на прием (12 марта идем)...плюс там сделают эхо и принести с собой ренген...чтоб увидеть размеры сердца....ренген без описания сказал..сам посмотрит)))))Отзывы о нем очень хорошие...и порекомендовали нам его из детской краевой моего города кардиолог....вот

PS сказал расскажет нам все о нашем сердце..но небесплатно идем..так к нему не попасть(((((

Нам будут делать операцию ДМЖП аклюдером....

у нас тоже ДМЖП при рождении был 4.3мм а сейчас 3мм

Доброго времени суток жителям форума!
Принимайте и нас в свои ряды
Сразу после роддома (на четвертый день) заехали на УЗИ и результатом стал диагноз ДМЖП 6-7мм с умеренной объемной перегрузкой камер сердца, хотя до родов УЗИ никаких отклонений не показывало.
Стёпик за месяц наел 910 г и вырос на 2 см (3750 г и 53 см при рождении), а вчера сказал свое первое АГУ
Сейчас малыш с мамой лежат в больнице - посадили нас на дигоксин, как только отпустят домой будем записываться на консультацию в Бакулева - прояснять картину до конца, да и местные врачи туда сами отправляют.
Большое спасибо вашему форуму - многое прояснил, на многое ответил - не так страшна наша болячка, как пугали нас врачи!

Добро пожаловать к нам! Будут вопросы обязательно спрашивайте!

Ремур, добро пожаловать!

Правильный настрой - половина успеха дела!
У нас дефект был при рождении примерно вашего размера. Прооперированы в год. Бандитствуем и воспитывает маму

Ремур, добро пожаловать к нам! Ты такая молодец,настрой отличный все будет хорошо!!!

Мы записались на операцию. Госпитализация 1 июня.

Милочка удачи вам! Кулачков вам волшебных
@@

Девочки,кто нибудь стоит на учете в 336 кабинете,в Бакулева?Кто там врач?Как относится к деткам?

Я вот по кабинетам не помню даже мы то ли в 336 то ли в 335,у Мусатовой наблюдаемся,очень ласквый и хороший доктор!

Я тоже номера кабинета не помню, по теоретически 336 и 335 рядом, одна Мусатова - о ней Светлана М написала , а рядом наша Подашевская, очень-очень вежливая, воспитанная, внимательная..короче все! И вообще мне кажется кардиологи там все хорошие, все переживают за наших детей, хотят помочь!

МИЛОЧКА удачи вам

Давным давно мы были у Мусатовой. Это было лет 8 назад. Воспоминания самые позитивные. После 3 лет детки переходят к другим врачам. Нас после 3 лет смотрит Зимина Н.Б. Если честно, то никто из моих личных знакомых на врачей в Бакулевской поликлиники не жаловался. Нам сказали, что если нет сильных нарушений КО , то ждут закрытия до 14 лет. У на не закрылось. Оперировали в 14 лет.

А вот интересно, до какого возраста нужно ежегодно ездить на проверку после операции?

Здравствуйте я отец 34 дневного ребенка по имени Ян который на сегодняшний день к большому сожалению проживает в солнечном Узбекистане ( в городе Алмалыке с моей прекрасной женой Олесей я вообще то с компьютером на ты но сегодня я гостю у брата и мне под руки попала эта чудо техника соответственно сегодня же у меня появился почтовый адрес в котором в принципе до сегодняшнего дня я не нуждался конечно же не без помощи брата.Сегодня моя жена ездила в столицу этой прекрасной республики повторяю не страны республики и там в одной из якобы самой лучшей клиники им дали не очень по моему хорошее заключение Впс Атрезия ЛА,ДМЖП.ОАП,О.О.О.ЛГ. ДМЖП8мм,АтрезияЛА ОАП4мм,ООО4мм.Хорошо еще диагноз смогли установить и сказали что все серезно.Долго я пытался распознать почерк врача надеюсь понял и написал правильно.Жена сейчас пребывает в глубоком шоке хотя мне удалось ее успокоить по телефону сказав что возможно ошиблись сам понимая при этом что для установления такого диагноза не надо быть бывшим студентом какой нибудь Нью Еркской академии. Так что же это всетаки такое кто может помочь и разъяснить откликнетесь и насколько это все серезно.Нужно ли хирургическое вмешательство и сколько хоть приблизительно это в кавычках удовольствие обойдется потому что там врачи сказали что операция не избежна иначе конец будет фатальный и выписали какие то таблетки потому что такого оборудования для операции у них нет заранее большое спасибо с уважением Влад

Влад, то что вы написали может быть очень серьезным диагнозом и относиться к нему нужно серьезно. Вы сможете переписать точно все заключение УЗИ и спросить совета в Ординаторской? http://cardiomama.ru/forum/index.php?showforum=11

Спасибо большое за то что откликнулись, буду узнавать дальше в Ординаторской

Там вы сможете получить совет от наших врачей.

Говорят, что всю жизнь. НО даст Бог, все будет хорошо. Я спрашиваю, тогда зачем ездить? Мне ответили, что так надо